ICH-GCP:研究看護師および研究コーディネーターのための優れた臨床実践
当社のプログラムとカスタマイズされたトレーニングオプションの詳細を確認したり、無料の提案をリクエストしたりするには、お客様のニーズと希望する目標についてお問い合わせください。
プログラムについて
この社内セミナーは、バイオ医薬品研究業界で働く企業/機関を対象としており、研究看護師または研究コーディネーターになるための社内スタッフのトレーニングを希望しています。従業員の旅費を節約するために、セミナーは選択した場所で開催できます。
ターゲットグループ: 現在および将来の研究看護師および臨床研究コーディネーター
間隔: 5日間
学部: パレクセルアカデミー認定講師
プログラムについて
過去数年間で、臨床試験の実施を管理する規制はますます厳しくなり、研究者と研究スタッフに同様に大きな要求を課しています。被験者と患者の安全と幸福を常に確保し、収集されたデータの有効性を確保するために、国内および国際基準に従って臨床試験を実施する必要があります。
この集中コースでは、臨床研究の基本原則を学び、病院や医師の診療で臨床試験がどのように行われるかについて徹底的な洞察を提供します。また、臨床研究の分野における最近の進展と最新の法規制ガイドラインについても詳しく見ていきます。本物の盲検化された研究文書とタスクベースの学習を広範に使用することにより、参加者は、研究看護師または臨床研究コーディネーターに必要なタスクを直接体験することができます。
あなたの利点
コースの非常に実用的な性質は、あなたがすべての標準的な研究文書と手順に精通していて、あなたの日常の仕事であなたに必要なすべてのタスクを実行することができることを意味します。今日の臨床試験の実施を左右する規制の枠組みとGoodClinicalPracticeの原則を理解することができます。治験に関与するすべての当事者の役割と責任、および患者の安全と研究プロトコルの遵守を確保するための正確な報告と文書化の重要性を認識します。資格と開始の訪問で何が起こるか、そして研究が開始され実行された後の定期的な監視訪問で何を期待するかを正確に知ることができます。