Um die Sicherheit und das Wohlbefinden von Probanden und Patienten jederzeit zu gewährleisten, müssen klinische Studien nach höchsten Qualitätsstandards und in Übereinstimmung mit nationalen und internationalen Richtlinien durchgeführt werden.
Dieses Seminar stattet die Teilnehmer mit den notwendigen Fähigkeiten und Kenntnissen aus, die erforderlich sind, um die Durchführung klinischer Studien effektiv zu überwachen, basierend auf einem fundierten Verständnis der Guten Klinischen Praxis (ICH-GCP), des rechtlichen Rahmens, ethischer Erwägungen und der Rollen und Verantwortlichkeiten aller Parteien, die an einem Gerichtsverfahren beteiligt sind.
Wir sind immer bereit, von Ihren Bedürfnissen zu hören, damit wir Ihre individuelle Reise unterstützen können. Füllen Sie das untenstehende Formular aus und wir werden uns bald mit Ihnen in Verbindung setzen!
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